Héctor nació en Murcia el día 6 de noviembre de 2020 y ha sido un bebé sano durante 7 meses, pero el día 17 de junio después de varios días con décimas empieza con problemas al respirar.
En urgencias tras una placa de tórax pueden ver una neumonía bilateral, una analítica de sangre con un número disparado de leucocitos y problemas de saturación, deciden mandarle a casa. En el pasillo del hospital Héctor sufre un gran ataque de tos que hace que su mamá se de la vuelta y vuelva a urgencias antes incluso de salir del hospital. Lo dejan una noche en observación y deciden ingresarlo.
Durante 6 días todo parece ir bien y los mandan a casa. Tres días después tienen que volver a urgencias y descubren que la neumonía ha ido a más. Héctor vuelve a ingresar en el hospital y se ve que algo no va bien cuando se empiezan a ver pruebas raras y la neumonía no remite.
Descubren que un rhinovirus y un parásito oportunista han decidido infectar sus pulmones. Los linfocitos no están como deberían y en la placa de tórax ven que Héctor no tiene timo que es un órgano pequeño ubicado en la parte superior del pecho, bajo el esternón. Elabora glóbulos blancos, que se llaman linfocitos que protegen el cuerpo contra las infecciones.
El primer diagnóstico: inmunodeficiencia combinada grave, una enfermedad rara que hace que el sistema inmune no sea capaz de luchar contra las infecciones. Héctor es, lo que comúnmente puedes conocer como: un niño burbuja. Por favor, haceros donantes de médula ósea si tenéis entre 18 y 40 años y estáis sanos.
#unamedulaparahector
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