Johnson & Johnson solicita autorización de emergencia de su vacuna a la FDA

Algunos piden a la Comisión Europea la autorización urgente para suministrar la falta de vacunas, Austria, Dinamarca, República Checa y Grecia entre otros. Aseguran que la rapidez con la que se actué será clave para garantizar el suministro de la vacuna contra la covid-19.

El fabricante estadounidense Johnson & Johnson ha informado al máximo organismo europeo que su nueva vacuna debe ser enviada a Estados Unidos para su llenado y acabado. La FDA comunicaba que sus expertos evaluaran sobre la vacuna en una reunión pública el 26 de febrero.

Otra de las grandes diferencias es que la vacuna de Johnson & Johnson se conserva a temperaturas refrigeradas regulares

Se trataría de la tercera vacuna con pleno uso en EEUU y la primera que solo necesita una inyección. Sin duda, estaríamos hablando de un gran paso para conseguir la inmunidad rebaño en un pais con más de 300 millones de habitantes. El estudio de la farmacéutica avala un 85% de eficacia en casos graves de la enfermedad.

Después de casi un mes, tras administrar la vacuna, ninguno de los voluntarios ha requerido presencia en algún centro médico. Estados Unidos, América Latina y Sudáfrica han sido los escenarios donde se han probado las vacunas. A comba entre laboratorios de Países Bajos y Baltimore, Johnson & Johnson puede tener 30 millones de dosis para abril. A EEUU le prometía hace unas semanas que en junio dispondría de 100 millones de vacunas.